O PIT é uma ferramenta que define as atividades de inspeção e ensaios que deverão ser realizados em materiais e equipamentos, abrangendo todas as etapas do processo de fabricação. Ele é elaborado para cada equipamento antes do início da fabricação, levando em consideração suas características, especificações, requisitos técnicos, normas nacionais e internacionais e atende o padrão de inspeção tipo Q Petrobras.
Ao elaborar um Plano de Inspeção e Testes , é possível determinar que todas as atividades de fabricação possam ser verificadas e possibilitando o atendimento dos requisitos normativos de projeto e de fabricação sejam verificados, fator que contribui para um fornecimento atendendo a integridade e segurança dos equipamentos fabricados e inspecionados, além de atender aos requisitos legais e normativos. Esse documento é uma ferramenta fundamental para a gestão da qualidade em inspeção de equipamentos industriais, e deve ser elaborado com rigor e atenção aos requisitos normativos e contratuais.
Conforme o documento Petrobras ET-0000.00-0000-972-1AL-001-RGQ, o Plano de Inspeção e Testes (PIT) deve ser elaborado pelo Fornecedor ou fabricante e deve atender aos Requisitos da Qualidade e demais documentos definidos no contrato e/ou pedido de compras, contemplando todos os processos produtivos, de instalação e de serviços associados ao fornecimento.
O Plano de Inspeção e Testes deve ser elaborado, de modo a atender as seguintes diretrizes:
a) Descrição dos eventos de inspeção e monitoramento ao longo do processo de fabricação, incluindo aqueles realizados nos Subfornecedores, devendo indicar as verificações a serem efetuadas, o tipo e a extensão dos exames, ensaios e testes;
b) Identificação do tipo de participação do fabricante e do Responsável pela Inspeção de Fabricação ao longo do ciclo fabril; (Deve possuir campo apropriado onde o responsável pela inspeção assinalará os pontos de espera (hold point- HP), pontos de observação (witness point -WP), pontos de monitoramento (monitoring point – MP) ou de revisão documental (RD) obrigatórios) e a identificação do registros da qualidade, citando o tipo de registro aplicável à respectiva atividade. Os registros que serão utilizados para documentar todas as atividades de inspeção e testes realizados, incluindo os resultados dos testes, ensaios e inspeções realizados.
c) Indicação de procedimentos, especificações técnicas e normas aplicáveis a cada atividade e nível de qualidade de referência e qualificação/certificação do pessoal que executa as atividades de inspeção, verificação e processos especiais de produção;
d) Indicação do critério de aceitação aplicável a todas as características e requisitos de qualidade de cada atividade, conforme estabelecido nos procedimentos, especificações técnicas e normas aplicáveis;
e) Indicação dos itens críticos conforme definição da seção 4;
f) Indicação da categorização e classificação do equipamento conforme norma de projeto, Norma Regulamentadora (NR) e documentação contratual. São considerados equipamentos com requisitos especiais: serviço com H2, H2S, letal, tóxico, cladeados, com tratamento térmico de alívio de tensões e controle de tenacidade;
g) Contemplar o controle dimensional das cotas críticas dos componentes incluindo, no mínimo, as cotas padronizadas na norma de construção, projeto do fabricante e quando especificadas pelo cliente;
h) Comprovação da qualificação e/ou homologação do bem ou componentes deste com aprovação pelo órgão e/ou área responsável.
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